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　　当针头扎进皮肤，第一滴干细胞输进身体，白血病病人的赌局开始了。

　　赌注是一条命：超大剂量的放化疗已杀光异常的造血干细胞，顺便撕裂了免疫系统。漫长的排异迎接新细胞的增殖。口唇溃烂；蜕皮，严重时血肉模糊；胸闷气急，甚至窒息；骨间不分昼夜酸麻地疼....。。

　　类似的赌局每天在河北燕郊的陆道培医院上演。这家民营血液病专科医院，近80%的白血病病人是公立医院不再接收的疑难危重病人。

　　赌局将持续5年。数千人分布在医院和附近小区，维持着小圈子。

　　据国家卫健委数据，当前中国儿童白血病每年在治4.5万人，治愈率超过80%。但家庭贫困、基层诊疗不及时等因素阻碍实际疗效。一旦复发，则更加棘手。白血病专家、中国工程院院士陈赛娟透露，白血病中，淋系治愈率已达80%，但髓系的5年生存率仍不足30%。

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　　河南人井航今年2月来到距离北京市区30公里的燕郊。他的儿子2017年患上白血病，在上海的大医院治了一年。一年后，病情复发。已经被孩子唤作“爷爷”的主治医生叹气说，按职责，他应劝说继续治疗，但从情感上，最后几个月，还是带孩子出去转转，别遭罪了。

　　几家大医院都不再收井航的孩子。只有燕郊的陆道培医院接收，但治疗费用要80万元。

　　井航是开货车的，在上海已欠下十几万元。孩子的爷爷说，我一辈子都没见过80万元，拉回来吧。夜里，孩子睡着了，井航两口子坐在床边啜泣。妻子猛地抬头，“咱跳楼吧！”

　　第二天，7岁的孩子问井航，爸爸，咱啥时候再去医院？不是一周去一次吗？

　　“用脸换钱，拿钱换命。”井航回老家请亲友吃饭，吃到一半跪下要钱。老岳父家里一共2200元积蓄，拿出2000元；脑梗的伯父是五保户，生活几乎无法自理，身家就5000元，全部拿给井航，他接了。今年春节前，他凑到了7万多元。

　　年关将至，他开着公司的厢式货车，妻儿睡在货箱，从河南往燕郊赶。那天雾很大，高速路封路了。陆道培医院的医生电话警告，孩子的病再拖，他们也不敢收了，井航不能去服务区停车。车厢里的矿泉水结了冰，他的腿冻麻了。几乎看不见路，他一面开车一面哭。

　　在燕郊，他开网络募捐，用各种借贷App，又借了高利贷，把孩子送进移植仓。比医生规划的最佳日期晚了一个月，可孩子还算幸运，有的小朋友移植完烂脸、烂喉咙、胰腺炎、膀胱炎，他都没有。

　　让井航绝望的是钱。手机被提醒还款的弹窗占满。孩子白细胞只恢复到标准值的三分之一，因为没钱，4月中旬，孩子被从移植仓提前抬了出来。出仓后每天用药要四五千元，主治医生绞尽脑汁，控制药量，将进口药换成国产药，省到每天2000多元。

　　“这么用药，孩子很痛苦。”井航说。孩子之前和他说，只要能陪爸爸妈妈，吃100次苦都愿意。

　　移植手术数月后的排异将是致命的一关。熬过这关还要几十万元。井航尚不知道钱从何来。他祈祷孩子身上发生奇迹。

　　蒋军省及其儿子 程盟超/摄 图片来源：中国青年报

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　　陆道培医院聚满了像井航一样在绝望中寻找希望的家庭。比如湖南郴州的陈秋香，儿子今年14岁，在家化疗了一年半，去年复发了。来到陆道培医院，她卖了房，筹过好多次款，还欠了十几万元。儿子偶尔嚷嚷这里太贵，回去，不治了。

　　刚诊断出病时，家里也只有10万元存款，丈夫对孩子的病情不吭声，陈秋香用苹果砸他，丈夫想还手，她举起手里的水果刀，说要先捅死他，然后自杀。现在孩子在陆道培医院需要移植，25万元保底押金还差七八万元，一旦排异可能是无底洞。两口子也不再吵架了。

　　陈秋香说到这里会少见地笑，说前方的路看不清，那就索性不想。她说这里的家庭，没谁有十足的把握，“都是在赌。”

　　病人中谁家真穷不难分辨。有时看到受捐的人在饭店吃喝，其他病友会不屑地啐一口。大部分家庭来这几个月、几年，除了给病人，没买过新衣服。也有父母给得病的孩子每天炖鱼，自己每月用猪皮煮菜叶尝点肉味。

　　蒋军省一家蜗居在一间月租600元的公寓里，药和被褥堆得到处是。公寓在城中村，近乎于燕郊最便宜的住所。孩子怕感染，老婆晚上护着孩子靠墙睡，他睡在床外沿。他们的孩子也被建议移植，可家里实在穷，只能保守治疗。蒋军省说，我孩子很特别，可能不需要移植。

　　另一种特别的家庭是花了几百万元仍未康复的。东北的打工男人白杨，3年来为孩子的病花了近200万元。他只有15万元积蓄，借了30万元，25万元报了销，另外100多万元靠资助和募捐，奇迹般一次次度过。他说，倘若3年前就知道要花这么多钱，可能直接没了勇气。不敢想的是，他的儿子至今仍未康复。如今，他已筹不到钱过下一个坎了。

　　在陆道培医院工作15年，现在是护士长的李云霞说，很多病人家庭带着两三万元积蓄杀到燕郊，她佩服他们的勇气。一位家长称，不倾家荡产治病等于杀了孩子，这辈子闭上眼都是孩子，自己也没法活了。

　　李云霞见过太多情况尚可的病例，因为确实没钱，耽误治疗，最后人没了；也有人放弃了好几个月，又不甘心地来问还有没有救。答案常常令人绝望。

　　病人家庭无助时会求助外界。井航、陈秋香、白杨、蒋军省，都找到了名叫韩辉峰的当地人。

　　韩辉峰今年60岁，爱好喝酒、抽烟、吃肉。他的暴脾气闻名当地，却996，去一间十几平方米的办公室“上班”。2018年，几百号病人家属走进这间烟味扑鼻的房间，求“韩哥”帮忙找钱。有人进门就跪下，大多人会哭。

　　2015年，韩辉峰刚满1岁的小女儿被诊断为白血病。韩辉峰自称从不求人，在医院第一次感到无奈。

　　为女儿治病，韩辉峰自称花了200多万元，当时周转不及，发起网络筹款，朋友都转发，善款涨啊涨，最后筹到几十万元。他感动又羞愧，毕竟“本身不差钱”。韩辉峰后来想，自己女儿欠了别人的“福报”，他应该还回去。

　　韩辉峰指导病人家属如何筹款 程盟超/摄 图片来源：中国青年报

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　　2015年那会儿，韩辉峰还对白血病一无所知。给女儿化疗了一个疗程，医生说效果不错，他以为这就好了。出院后再没回来。

　　几个月后，女儿复发。四肢细得像枝丫，肚子越来越大。每天不吃饭，只喝水，不停呻吟，好似随时会一口呛死。韩辉峰急了，去医院喊，谁给看病就给谁跪下。可这种复发病例，很多医院不肯收。

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